2022年德国Thomas Oellerich, Matthias Mann, Hubert Serve等团队合作在Cancer Cell杂志发表了题为The proteogenomic subtypes of acute myeloid leukemia的研究论文。其中Matthias Mann为目前蛋白质组学领域的领军人物。该研究以蛋白质组学方法为主，并在其基础上整合了基因组学，转录组学，染色体核型， 临床信息等多维数据，描绘了急性髓系白血病的蛋白组-基因组图谱。
急性髓系白血病（AML）是一种预后较差的侵袭性血液系统癌症。为了获取更好的诊断标记和治疗靶点，该研究收集了252个AML病人骨髓样本，展开了蛋白质组-基因组解析。利用DIA非标蛋白质组表达谱，AML病人分成了5大疾病亚型，分别具有各自亚型特异的生物学特征。这些生物学特征与基因组信息无关，是蛋白质组数据赋予的特征。其中一种亚型Mito-AML具有较差的预后，低缓解率，较短的生存时间，无基因组突变偏好。Mito-AML亚型病人的典型特征为高表达线粒体蛋白。功能实验揭示了Mito-AML亚型处于代谢紊乱状态，倾向于更强的复合体I依赖的呼吸，对于BCL2抑制剂维奈克拉药物更为敏感。
海腾述评：该研究主打蛋白质组学的发现，整合其它组学数据，再次体现出蛋白质组学数据在临床分型，诊断标记和治疗靶点方面的优越性。AML疾病过往的研究集中在利用基因突变分型，对于AML临床异质性问题悬而未决。基因突变分型与临床预后的不对等，突变效应的不可制药性，无目的的联合用药，应答预测标记物的缺乏等等因素，倒逼AML的蛋白质组学解析。以蛋白质组为主，整合其它组学的研究方法势必引领未来临床研究。
参考文献：The proteogenomic subtypes of acute myeloid leukemia. Cancer Cell
. 2022 Mar 14;40(3):301-317.e12. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35245447/)